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天天明制药 2019-04-13 12:26:25 456人关注
职位描述
职位描述:
职责描述:
1、动态监控生产现场药品生产的全过程,提出质量保证和改进的措施与建议,及时填写相关记录;
2、执行中间体、半成品、待包装品、成品的取样及留样;
3、监督检查车间生产清场情况,定期监测车间生产环境,收集监测数据,汇总分析;
4、控制车间现场文件、记录的发放使用,审核批记录,办理合格品放行手续;
5、按照质量考核方案,对车间质量情况进行考评;
6、参与处理同车间相关的偏差、变更、投诉退货等质量保证流程,提交处理报告;
7、收集物料、产品相关的质量数据,统计分析质量趋势。
任职要求:
1)药学、化学、生物制药等相关专业全日制本科以上学历,2年以上相关工作经验;
2)熟悉医药产品生产、仓储等管理流程和工艺管理要求,有无菌qa管理经验者优先;
3)熟悉医药生产企业生产、仓储等质量管理规范等法律法规,有fda或欧盟国际认证经验者优先;
4)具有质量体系文件的编制能力,有英文翻译能力者优先;
联系方式
注:联系我时,请说是在蔡甸人才网上看到的。
工作地点
地址:武汉蔡甸区武汉-沌口
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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